Инструкции за използване на Hg3.0 студен атомен абсорбционен метър
1 Общ преглед
1.1 Използване: Измерване на следното количество живак във всички проби. Може да се извърши измерване на съдържанието на живак в питейна вода, природна вода, отпадни води, почва, храни и фуражи, биологични проби, минерали, петрол и техните преработени продукти съгласно съществуващите методи и стандарти за изпитване.
1.2 Принцип на работа: Измерване с атомна абсорбционна спектрометрия, използваща технология за дълъг обхват.
1.3 Технически показатели
1.3.1 * Температура на околната среда: стайна температура ~ 40 ° C
1.3.2 Налягане на околната среда: 84,0-106,7 kPa
1.3.3 Работно захранване: 220VAC, 50Hz, мощност 5W.
1.3.4 ** Диапазон: Изследването на съдържанието на живак в разтвора е в диапазона от 0,5 до 100 μg/L.
Линейна грешка (%) <5, ** граница (ng / ml) <0,5, повтаряемост от 15 ng / L < 3%
1.5ng / L повтаряемост < 3%, оптичен обхват: 200mm от живачна пара, контрол на интерфейса на Windows.
2 Списък
|
Номер
|
Име
|
Брой
|
Номер
|
Име
|
Брой
|
|
1
|
Хост
|
1 единица
|
8
|
10 μL спринцовка
|
1 брой
|
|
2
|
220V50Hz кабел за захранване
|
1 корен
|
9
|
50 μL спринцовка
|
1 брой
|
|
3
|
USB кабел
|
1 корен
|
10
|
100μL спринцовка
|
1 брой
|
|
4
|
Пъхната бутилка
|
Един
|
11
|
2,5 μg / mL стандартна течност от живак
|
5 мл (2 броя)
|
|
5
|
5 мл бутилка
|
Две.
|
12
|
40% хлорид на олов
|
50 ml (1 бутилка)
|
|
6
|
5 мл замразителна тръба
|
5
|
13
|
Инструкции
|
1 Книга
|
|
7
|
Стандартен реагент
|
Един
|
|
|
|
3 Инсталиране
3.1 Инсталиране на цялата машина
3.2 Инсталиране на софтуер
Копирайте папката Hg3 * D диск и щракнете двойно върху папката Hg3
Софтуер за инсталиране на икони. в папката Hg3
Иконата изпраща на работния плот.
3.3 Стартиране: Двойно щракнете върху иконата Hg3, за да влезете в интерфейса на фигура 3.3. Кликнете и преминете към следващия интерфейс.
Фигура 3.3 Начална страница
4 Реагентни съставки
Всичката вода, използвана в процеса на анализ, се използва деионизирана вода, използваните химически реактиви са чисти за анализ или супер чисти.
4.1 Азотна киселина (отлична чистота).
4.2 Сирна киселина ((отлично чиста))
4.3 Хлородна киселина (супер чиста).
4.4 Азотна киселина - разтвор на калиев песохромат (5 + 0,05 + 94,5): Претежете 0,5 г калиев песохромат във вода, добавете 50 ml азотна киселина и разредите с вода * 1000 ml.
4.5 разтвор на азетин хлорид (40%): теглете 200g азетин хлорид, добавете * 500ml чаша, добавете 6mol / L солна киселина * 500ml, нагряване на вряща баня * безцветна прозрачност.
4.6 Стандартен разтвор на живак
4.6.1 Стандартна резервна течност за живак: Използвайте аналитичната вага, за да претеглите чистия живак около 0,2 g, добавете * 1000 ml бутилка с капацитет, записайте точната стойност (0,0001 g), добавете азотна киселина (супер чиста) 10 ml вода, разтворете * безцветна във вряща баня, разредете * скалата с разтвор на азотна киселина - калиев хромат и разбъркайте. Маркиране на концентрацията.
4.6.2 2,50 μg/mL стандартна живачна течност (течност А): абсорбиране на стандартна резервна течност за живак (съдържаща 1,2500 mg живак) в бутилка с капацитет * 500 mL, за да се кондентира. Тази течност съдържа 2500 μg живак на ml.
4.6.3 0,250 μg/ml стандартна течност за живак (течност Б): Разредена 10 пъти от течност А. Тази течност съдържа 0,250 μg живак на ml.
4.6.4 храносмилател: 200 мл азотна киселина + 50 мл сярна киселина + 0,5% амониев ванадат 50 мл.
Използваните стъклени инструменти трябва да бъдат потопени през нощта с азотна киселина (1 + 5), многократно изплакване с вода ** изплакване с деионизирана вода. Дължина на храносмилателната тръба 200 мм, външен диаметър 40 мм.
5 Интерфейс*
5.1 Кликнете върху "Вход", за да влезете в основния интерфейс на Hg3.0 метър за живак.
5.2 Написане на името на файла
5.3 Установяване на измервателния диапазон в условията на вземане на проби, количествена основа и време за измерване
5.4 Установяване на експерименталните параметри
6 Стандартни разтвори за измерване
6.1 Условия на инструмента: отворете метъра за живак и предварително загрявайте 10 минути. Скорост на потока на газа 0,5 л/мин.
6.2 Увеличаване и намаляване на броя на стандартните серии
6.3 Стандартна концентрация
Стандартна крива чертеж абсорбиране на 2,00 ml разтвор на азетин хлорид (40%), добавяне * в бутилка за пенене, добавяне на 5,00 ml вода, с
Проверете базовия бутон за проверка на вентилационните балони * без абсорбция на живак. Кликнете върху стандартния списък
Втори ред, натиснете.
Добавете A течност с 10 μL спринцовка в 10,0 μL * бутилка за измерване на абсорбционния пик A1.
Щракнете върху третия ред на стандартната серия таблици, щракнете върху
Бутонът. Добавете A течност с 100 μL спринцовка в 20,0 μL * бутилка за измерване на абсорбционния пик A2.
Щракнете върху четвъртия ред на таблицата със стандартни серии и натиснете бутона. Добавете A течност с 100 μL спринцовка в 30,0 μL * бутилка за измерване на абсорбционния пик A3.
Щракнете върху петия ред на таблицата със стандартни серии и натиснете бутона. Добавете A течност с 100 μL спринцовка в 40,0 μL * бутилка за измерване на абсорбционния пик A4.
Щракнете върху шестия ред на таблицата със стандартни серии и натиснете бутона. С помощта на 100 μL спринцовка се добавя течност A в 60,0 μL * бутилка за измерване на пика на абсорбция A5.
7 Измерване на пробите
7.1 Примерът за обработка на пробите е измерването на млякото. Преместете разтворителя в вентилационната кухня за предварително нагряване * 160 ° C. Изтеглете 0,500 г мляко и 3 стъклени мъниста, добавете ги в храносмилателната тръба, след което добавете 5,0 мл смесена киселина.Храмосмилателната тръба се поставя на разтворителя, 130 ° C храносмилане * без кафяв газ, добавяне на 5 мл вода за нагряване * 10 минути. Извадете и пуснете студено, капацитет * 25ml скала линия. Извличане на 5.00mL за измерване на качеството на пробатаКоличество = 0,1 г. При същите условия, без добавяне на проби, се приготвя ** разтвор.
7.2 Параметри за измерване на пробата: брой на пробата = 4, име на пробата = млечни продукти, обем на пробата m = 0,1, определен обем Vx = 5. Кликнете
7.3 Измерване**Wo
Име на пробата на четвъртия ред =**, обем на пробата m = 1, капацитетен обем Vx = 5,
В текстовото поле пишете 0. Изабсорбиране на 2,00 ml разтвор на азетин хлорид (40%), добавяне * в бутилка за пенене, вентилация за пенене * без живакабсорбиране. Щракнете върху реда 4 в таблицата за съдържание на пробата X,
Кликнете върху бутона. 5,00 ml от ** разтвор след смилане с 5 ml флакон, добавяне на ** в бутилка, измерване на пика на абсорбция на пробата Ao = 0,0061Виж фигура 7.3. Кликнете върху бутона "Изчисляване" и резултатите от изчисляването се виждат на фигура 7.3. в
Запишете ** Wo = 3.26, фигура 7.4.
7.4 Измерване на съдържанието на пробата
Изабсорбиране на 2,00 ml разтвор на азетин хлорид (40%), добавяне * в бутилка за пенене, вентилация за пенене * абсорбиране без живак. Щракнете върху ред 1 в таблицата за съдържание на пробата X, щракнете върху
Бутонът. 5,00 ml (без мазнини и отлагания) от усвоения разтвор (без масло и отлагания) се абсорбира с 5 ml плюшка и се добавя * в бутилка с пен, за да се измери пикът на абсорбция на пробата Ax. Следователно се измерват другите проби, вижте фигура 7.4.
7.5 Изчисляване на съдържанието на пробата
Кликнете върху бутона за изчисляване и изчисленията се виждат на фигура 7.4.
Съдържание на пробата X(μg/Kg) = (CxVx-Wo)/m
В формата:
Уравнение за параболна регресия: Cx = a + bA + ccA
Cx - концентрация на живак в разтвора на пробата, μg/L;
А - абсорбцията на измерените проби;
a, b, c - параболни коефициенти
Съдържание на пробата X = ( CxVx-Wo ) / m
Vx - стационарен обем, mL
Wo --- ** Маса на живака, ng
m - качество на пробата, g
Израждане на резултата: двуцифрено валидно число за отчитане на арифметичната средна стойност.