Инструкция за използване на детектор за уринен йод MDI3

1.5ng / L повтаряемост < 3%, оптичен обхват: йодна пара оптичен обхват 200mm. Контрол на интерфейса на Windows.

Най-малко един човек. Работната скорост 8 часа на ден на човек може да измери 100 проби от урина, а двама души могат да измери 400 проби от урина.

Номер	Име	Брой	Използване
1	MDI3 измервател за уринен йод	1	Измерване
2	DTD-16 тип дизелатор за измерване на уринен йод	1	Храмосмилателни проби от урина
3	Супер водна баня за измерване на уринен йод тип MU-2 (30±0.2℃)	1	Термостатна среда за каталитична реакция за измерване
4	Микрокомпютър 1 Операционна система Windows 95	1

2.3 Списък на детекторите за уринен йод MDI3

Номер	Име	Брой
1	MDI3 уред за определяне на йода на урината	1 единица
2	220V50Hz кабел за захранване	1 корен
3	USB кабел	1 корен
4	10 мм цвят	Две.

2.4 Експериментални материали

Номер	Име	Брой	Използване
1	Голяма смукане	1	Извличане на разтвор или проба от урина
2	Малко смукане	1	Извличане на разтвор или проба от урина
3	500 микролитров пипет (вместо 0,5 мл смукачка)	1	Извличане на проби от урина
4	20L пластмасови котви	1	Дестилирана вода
5	25ml тръба за изпитване с 50 дупки	2	Сложи храносмилателната тръба.
6	1000W електрическа печка	1	Разтвор на арсен

2.5 Стъклени инструменти

Номер	Име	Брой	Използване
1	Храмосмилателна тръба (външен диаметър 15 мм × дължина 100 мм)	1000	Храмосмилателни проби
2	Голяма сушилня	1	Запазване на храносмилателната тръба и предотвратяване на замърсяването с прах
3	0,100 мл смукачка	2	Извличане на стандартен разтвор
4	0.2ml смукачка	2	Извличане на стандартен разтвор
5	0,50 ml смукачка	2	Извличане на стандартен разтвор, вода и проби от урина
6	5 мл тръба	1	Стандартен разтвор (течност Б)
7	5 мл тръба	1	Стандартен разтвор (течност С)
8	10 ml тръба	1	Стандартен разтвор (течност D)
9	1000 ml бутилка с капацитет	1	Формулиране на стандартен резервен разтвор за йод (наречен течност А)
10	100 ml бутилка с капацитет	3	Формулиране на стандартен разтвор на йод (наречен течност B, течност C, течност D)
11	2000 ml бутилка с капацитет	1	Разтвор на арсен
121	500 ml капацитет 1 бутилка	1	配制硫酸铈溶液
13	500 ml бутилка за реактив	1	Формулация храносмилател
14	250 мл триъгълна бутилка	2	Реагенти за приготвяне
15	Стъклени смесващи пръчки	5	Реагенти за приготвяне
16	10L бутилка	1	Дестилирана вода

3 Реагенти

Фигура 4.1 Инсталиране

4.2 Инсталиране на софтуер

Копирайте MDI3 папка * D диск, щракнете двойно върху иконата в MDI3 папка за инсталиране на софтуера.в папката MDI3Иконата е изпратена * на работния плот.

4.3 Стартиране: Двойно щракнете върху иконата MDI3, за да влезете в интерфейса на фигура 3.3. Кликнете и преминете към следващия интерфейс.

Фигура 5.1.1 Основен интерфейс

USB портът е нормален, вижте фигура 5.1.2

Фигура 5.1.2 Инструкции за нормална USB връзка

5.2 Написане на името на файла

5.3 Настройване на обхвата: вижте фигура 5.3

Измерване на оптичното напрежение във въздуха: вижте фигура 5.4. Махнете 10 мм бицерит от оптичния слот и щракнете върху бутона на фигура 5.4. Измерването на оптичното напрежение на въздуха трябва да се извършва често по време на цялата работа, спрямо нулевото настрояване на инструмента.

5.5 Настройки на параметритеПараметрите се виждат на фигура 5.5.

Специална забележка: Когато хостът MDI3 е свързан с USB порта на микрокомпютъра, след като отворите софтуера, се показва фигура 5.5.1. Когато хостът MDI3 не е свързан с USB порта на микрокомпютъра, след като отворите софтуера, се показва фигура 5.5.2.

6 Стандартна серия

6.1 Условия на инструмента: отворете уреда за измерване на йода на урината и предварително загрявайте 10 минути.

6.2 Стандартна серия от стойности за добавяне и намаляване**: вижте фигура 6.2.

6.3 Напишете стандартните стойности на концентрацията: вижте фигура 6.2.

6.4 Написане на броя на пробата: Вижте фигура 6.3, след като напишете броя на пробата, щракнете върху бутона OK.

6.5 Опции за печат: Вижте фигура 6.5 и изберете елементите, които искате да отпечатате в квадратчето за отметка.

7 Събиране на проби от урина

С чаша за вземане на проби се вземат проби от 5 до 10 ml от хората, които ще бъдат изследвани, след обяд и се съхраняват в измити стъклени флакони от около 5 ml, ако измерването не може да бъде завършено в рамките на една седмица, може да се постави в хладилник и да се съхрани.

8 Обработка на проби

8 тръби се поставят върху алуминиев тръбеник, добавяне на 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml течност C и 0,500 ml проба от урина, добавяне на вода * 0,50 ml съответно. Добавяне на 0,50 ml храносмилател. Преместете цифровия термостат тип DTD-16 в вентилационната кухня и предварително нагреете * 115 ° C. Тръбата се поставя в микрокомпютърен термостат DTD-16 за 40 минути след смилане. След използване премахнете термостата DTD-16 от вентилационната кухня. В всяка тръба се добавя 5,00 ml разтвор на арсен, смесен средно * в дъното на тръбата няма солен кристал, стандартните концентрации на йод са 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. Заедно с пробната тръба, поставена в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатна водна баня с температура около 10 минути, разтворът на паладиева сярна киселина се излива в 20 ml пробна тръба, която също се намира в супер водна баня с предварителна температура. (Обем на пробата 0,500 ml, стационарен обем = 5 ml.)

9 Измерване на стабилността

Кликнете върху картата за измерване на стабилното състояние на NLOA, за да влезете в измерването на стабилното състояние, вижте фигура 9.3.2.

9.1 Започвайки от реда на стандартните серийни номера S5, S4, S3, S2, S1, S0, на всеки 30 секунди се добавят 0,500 ml разтвор на палидиева сярна киселина в стандартните серийни тръби, празни тръби и тръби за проба, се смесват и незабавно се връщат в супер термостатна водна баня.

Измерване на оптичното напрежение във въздуха: вижте фигура 5.4. Махнете 10 мм бицерот от оптичния слот и щракнете върху бутона за измерване на фигура 5.4. Измерването на оптичното напрежение на въздуха трябва да се извършва често по време на цялата работа, спрямо нулевото настрояване на инструмента.

9.3 Избор на метод: вижте фигура 9.3.1. След като кликнете върху бутона Старт в полето Начин вижте фигура 9.3.2.

9.4 Измерване

След 12 минути (720) от реакцията на стандартната тръба S5, започвайки от реда на стандартните серийни номера S5, S4, S3, S2, S1, S0, стойностите на NLOA за стандартната тръба, празните тръби и пробените тръби се измерват на всеки 30 секунди. След като разтворът за измерване е добавен към цветовете, поставете го на светлинния път и щракнете върху съответните редове на клетките в колоната NLOA, вижте фигури 9.5.1, 9.5.2 и 9.5.3.

Изчисляване на съдържанието на йод в урината: Щракнете върху бутона за изчисляване в таблицата за изчисляване на съдържанието на пробата X, за да завършите изчисляването на регресионния анализ и изчисляването на съдържанието на йод в урината.

Концентрацията на йод в урината е 106,4 μg/L с коефициент на вариация от 2,7%. При добавена стойност от 100 μg/L скоростта на рециклиране е 98,4%.

10 Динамични измервания

Кликнете върху картата за динамично измерване dNLOA, за да влезете в динамичното измерване. Виж фигура 10.1.

Измерване на оптичното напрежение във въздуха: вижте фигура 5.4. Махнете 10 мм бицерот от оптичния слот и щракнете върху бутона за измерване на фигура 5.4. Измерването на оптичното напрежение на въздуха трябва да се извършва често по време на цялата работа, спрямо нулевото настрояване на инструмента.

10.2 Измерване на dNLOA стойностите на стандартните системи и проби

Започвайки от стандартния сериен номер S5, добавете 0,500 ml разтвор на палидиум сулфат към тръбата от стандартната серия * S5, разбъркайте, излейте в бицерична чиния, вмъкнете в светлинния път, щракнете върху колоната dNLOA на реда S5 в стандартната таблица S, щракнете върху бутона за стандартен разтвор за страничен материал в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиев сулфат Добавяне в тръбата от стандартната серия * S4, смесване, изливане в бисерна чиния, вмъкване в светлинния път, кликване върху колоната dNLOA на реда S4 в стандартната таблица S, кликване върху бутона в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиев сулфат Добавяне на тръбата от стандартната серия * S3, смесване, наливане в бисерна чиния, вмъкване в светлинния път, кликване върху колоната dNLOA на реда S3 в стандартната таблица S, кликване върху бутона в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиев сулфат Добавяне в тръбата от стандартната серия * S2, смесване, изливане в бисерна чиния, вмъкване в светлинния път, кликване върху колоната dNLOA на реда S2 в стандартната таблица S, кликване върху бутона в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиев сулфат Добавяне в тръбата от стандартната серия * S1, смесване, изливане в бисерна чиния, вмъкване в светлинния път, кликване върху колоната dNLOA на реда S1 в стандартната таблица S, кликване върху бутона в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиев сулфат Добавяне на тръбата от стандартната серия * S0, смесване, изливане в бисерна чиния, вмъкване в светлинния път, кликване върху колоната dNLOA на реда S0 в стандартната таблица S, кликване върху бутона в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиев сулфат Добавяне * в пробената тръба Добавяне, разбъркване, изливане в бизерна чиния, вмъкване в светлинния път, кликване върху колоната dNLOA на реда S4 в стандартната таблица S, кликване върху бутона в кутията за измерване, вижте фигура 10.2. Стойността на dNLOA в края на измерването автоматично се попълва в съответните клетки.

10.3 Изчисляване на съдържанието на йод в урината

Щракнете върху бутона за изчисление в таблицата за съдържание на пробата X, за да завършите изчисленията на регресионния анализ и изчисленията на съдържанието на йод в урината, вижте фигура 10.3.1.

Концентрацията на йод в урината е 106,4 μg/L с коефициент на вариация от 2,7%. При добавена стойност от 100 μg/L скоростта на рециклиране е 98,4%.

Метод за измерване на термостатичното разтворение на йода в урината

Метод на храносмилане: предварителната обработка на пробите от урина в класическия метод използва алкално сивене, времето за измерване е повече от двадесет часа, точността и точността на измерваните данни са по-лоши, разходите за измерване са високи. Използвайки хлорна киселина-сярна киселина като храносмилател, може да се използва за измерване след 40 минути храносмилане с цифров термостат тип DTD-16. При концентрация на йод в урината е 106,4 μg/L, коефициентът на вариация е 2,7%. При добавена стойност от 100 μg/L скоростта на рециклиране е 98,4%. Наличието на интерференти ускорява каталитичната реакция и причинява положителна грешка. Целта на разтвора е да се премахне интерферентът и светло жълтото на самата проба от урина.

2 храносмилателни тръби: Особен акцент се дава на важността от използването на една и съща партида от тръби, материал и дебелина на стената са последователни, за да се гарантира високо възпроизвеждаемост на резултатите от анализа. Храмосмилателната тръба е предназначена за измерване на йода в урината. След употреба измийте, обърнете се и изсушете върху алуминиева тръба и съхранете в стъклена сушилня. Не е необходимо да се добавят силиконови гранули в сушилнята. Тъй като затварянето на сушилнята е добро, за да се предотврати замърсяването с прах, се запазва оборудването на изпитвателната тръба.

Използвайте 0,1,00 ml плюшка, 0,2, 0,50 ml плюшка, за да абсорбирате стандартния разтвор, водата и пробата от урина могат да постигнат по-висока точност на вземането на проби, доколкото е възможно, за да се елиминират грешките при вземане на проби, стандартният разтвор извън плюшката и пробата от урина трябва да бъдат изтрити с филтърна хартия, за да се гарантира точността на вземането на проби.

4 празнини: а йодът в експерименталната празнина произлиза основно от различни реактиви в съставката на разтвора на арсен, сярна киселина, натриев хлорид, арсенов триоксид, натриев хидроксид съдържанието на йод е много по-голямо от съдържанието на йод в една дестилирана вода. Следователно използването на дестилирана вода няма влияние върху резултатите от измерването и дори ако има звук, може да бъде приспаднато върху работната крива.

5 Хлорните йони: след добавяне на хлорни йони, концентрацията на хлорните йони в празнините, стандартите и пробите е приблизително на същото ниво, за да се елиминира смущението на хлорните йони в матрицата. Разтворът на арсен осигурява субарсенични иони на редуктора за катализираща реакция.

6 разтвор на триоксид диарсен: триоксид диарсен лесно се разтворява в разтвор на натриев хидроксид, като се използва алкален разтвор.

7 Растворение на палидиева сярна киселина: палидиевата сярна киселина се разтворява лесно в киселинен разтвор, затова се използва киселинен разтвор. Може да се приготви и с амониев сулфат.

8 Хлорна киселина: най-силният окислител. Остатъците са безцветни в края на храносмилането. Капакът на празната бутилка от 500 ml със сярна киселина е закрит върху бутилката за защита от замърсяване с прах.

Вентилационна кухня: Ако няма вентилационно оборудване, кухнята може да бъде заменена с двудупков пушач. Монтиране на разстояние 60 см над разтворителя.

10 Синхронно храносмилане: стандартната серия и пробата от урина се храносмилат едновременно, като същевременно се прекратява храносмилането и се поддържа времето за храносмилане на фазата.

11 Ефектът на триоксид арсен: след добавяне на разтвор на арсен, окислителната способност на остатъчните течности се елиминира. Останалата хлорна киселина се превръща в хлорни иони. Следни количества йод се намират в състояние на йодни йоди в разтвора на арсен.

12 Обработка на проби с висока концентрация на урина: Ако концентрацията на йод в урината е по-голяма от 250 μg / L, пробата може да бъде разредена 1 пъти след измерване.

Спектрални свойства на палидиевата сярна киселина: увеличаване на абсорбцията на светлина при измерване на виолетовото изместване на дължината на вълната. Изборът на малка дължина на вълната допринася за повишаване на чувствителността.

Поред на измерване на стандартната серия: Поради абсорбцията на светлината на тръбата с стандартна концентрация (тръба № 1) **, първо се измерва абсорбцията на светлината на тръбата с стандартна концентрация (тръба № 1).

15 Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиева сярна киселина с 1,00 ml плюшка: Добавяне на 0,500 ml разтвор на паладиева сярна киселина с 1,00 ml плюшка, смесването трябва да се извърши бързо, за да се предотврати охлаждането на разтвора. След добавянето на палидиева сярна киселина тестът се променя между йодните йони и молекулите на йода.

16 Повишаване на точността на анализа чрез три метода:

Коригирайте времето на реакция при абсорбция на концентрация ** между 0,1 * 0,2.

16.2 Намаляване на температурата на каталитичната реакция * 25 ° C, като същевременно се подобрява времето на реакция * 25 мин.

16.3 Намаляване на цветната дължина на вълната * 405 nm.

17 храносмилателен агент: този метод споменава храносмилателен агент е най-силната окислителна сила, предоставена от автора, най-простата и икономична формулировка на храносмилателния агент, хлорната киселина е най-силният окислителен агент, който може да бъде открит в момента.

Метод за определяне на общия йод на хранителната сол

Този метод се прилага за определяне на общото съдържание на йод в хранителната сол. Обхват от 1 до 100 mg/kg.

1 Принцип

Различните ценни йод в условията на наличие на субарсенични йони се редуцират в форма на отрицателни моновалентни йодни йоди, което намалява абсорбцията, причинена от високата цена на палидиума. Логаритмичната връзка между концентрацията на йод и абсорбцията е линейна.

2 Разтвор за приготвяне на проби (E течност)

Претежете 10,00 g хранителна сол в 100 ml цвят тръба, кондентирайте и след това разреждайте 10 пъти. (Пробата тежи 10 g, обемът = 100 ml × 10 × 5/0,5 = 10 000 ml.)

3 Обработка на проби

Вземете 7 тръбички, поставете ги върху алуминиевия тръбичен носител, добавете съответно 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml течност C и 0,50 ml течност E, добавете вода * 2,00 ml съответно. Всяка тръбичка се добавя съответно 3,00 ml разтвор на арсен и се смесва. Стандартните концентрации на йод са 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 μg/ml. Заедно с пробната тръба, поставена в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатна водна баня с температура около 10 минути, разтворът на паладиева сярна киселина се излива в 20 ml пробна тръба, която също се намира в супер водна баня с предварителна температура.

Измерение на воден йод

Този метод се прилага за определяне на общото съдържание на йод във водата. Размер от 0,5 до 20 μg/L

1 Принцип

Различните стойности на йода в условията на наличие на субарсенични йони се редуцират в форма на отрицателни йодни йоди, което намалява абсорбцията, причинена от избледняване на високоценен паладий. Логаритмичната връзка между концентрацията на йод и абсорбцията е линейна.

2 Разтвор за приготвяне на проби (E течност)

Претежете 10,00 g хранителна сол в 100 ml цвятна тръба, кондентирайте и след това разреждайте 10 пъти.

3 Обработка на проби

Вземете 7 тръби, поставете ги на алуминиев тръбеник, добавете 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 ml C течност и 5,0 ml вода, съответно, добавете вода * 5,00 ml. Стандартните концентрации на йода са 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Всяка тръба се добавя 2,00 ml разтвор на арсен, смесване на средната стойност, заедно с тръбата се поставя в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатна водна баня с постоянна температура за около 10 минути, разтвор на паладиева сярна киселина се излива в 20 ml тръба, също се намира в супер водна баня с предварителна температура. (Обем на пробата 5ml, стационарен обем = 5ml.)

Методи за определяне на йода в различни храни

Този метод се прилага за определяне на общото съдържание на йод в храните. (съдържание от 200 до 2000 μg/kg)

1 Принцип

Храните се нагряват при постоянна температура при киселинни и окислителни условия, за да се елиминират множеството смущения на органичните вещества. Различни ценни условия на субарсенични иони се редуцират в форма на отрицателно моновалентни йодни иони и катализират окислителната редукционна реакция на арсеник и паладий, така че високата ценност на паладий избледнява, причинена от намаляването на абсорбцията. Логаритмичната връзка между концентрацията на йод и абсорбцията е линейна.

2 Обработка на проби

Вземете 6 тръби, поставени на алуминиев тръбеник, добавете съответно 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl течност D, вземете 1 тръба, поставени на алуминиев тръбеник, добавете 25 mg твърда храна или добавете 50 μl течна проба (соев сой вземете 50 μl), всяка тръба добавете 1,00 ml храносмилател. Преместете цифровия термостат тип DTD-16 в вентилационната кухня и предварително нагреете * 115 ° C. Тръбата се поставя в микрокомпютърен термостат DTD-16 за 40 минути след смилане. След употреба премахнете термостата DTD-16 от вентилационната кухня. Добавете 5,00 ml разтвор на арсен във всяка тръба и смесете средно* без солен кристал в дъното на тръбата. Стандартните концентрации на йод са 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010 μg / ml. Заедно с пробната тръба, поставена в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатна водна баня с температура около 10 минути, разтворът на паладиева сярна киселина се излива в 20 ml пробна тръба, която също се намира в супер водна баня с предварителна температура. (Пробата тежи 0,025g, стационарен обем = 5ml.)

Метод за измерване на серумния (пълен кръвен) йод за термостатично разтворение

Този метод се прилага за определяне на общото съдържание на йод в серума. Обхват на измерване 50-750 μg/L.

1 Събиране на серум

Събиране на 0,50 ml пълна кръв, добавяне на 0,500 ml дестилирана вода, смесване, центрифугиране на серума, абсорбиране на 200 μl серум в храносмилателната тръба (включително 100 μl серум), ако се измерва пълна кръв, събиране на 100 μl пълна кръв в храносмилателната тръба.

2 Обработка на проби

Вземете 6 тръбички, поставени върху алуминиевата тръбичка, вземете 6 тръбички, поставени върху алуминиевата тръбичка, добавете съответно 0, 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 ml C течност и 100 μl серум, добавете 1,00 ml храносмилател. Стандартните концентрации на йод са 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 μg / ml. Преместете цифровия термостат тип DTD-16 в вентилационната кухня и предварително нагреете * 115 ° C. Тръбата се поставя в микрокомпютърен термостат DTD-16 за 40 минути след смилане. След употреба премахнете термостата DTD-16 от вентилационната кухня. Всяка тръба се добавя 5,00 ml разтвор на арсен, смесен средно * в дъното на тръбата няма солен кристал, заедно с тръбата се поставя в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатна водна баня с постоянна температура около 10 минути, разтвор на палидиева сулфата се излива в 20 ml тръба, също в супер водна баня с предварителна температура. (Пробата тежи 0,10 g, стационарен обем = 5 ml.)