VIP член
Петелементен анализатор на цялата кръв
Инструкции за използване на петелементен анализатор 1 Общ преглед 1.1 Използване за петелементи в цялата кръв на човека (определяне на калций, мед, ма
Данни за продукта
Инструкции за използване на петелементния анализатор
1 Общ преглед
1.1 Използване
Използва се за пет елемента в цялата кръв на човека (определяне на калций, мед, магнезий, желязо и цинк).
1.2 Структура
Петелементният анализатор на кръвта FEA се състои от хост, компютърна система, принтер, въздушен източник на газ, ацетиленово устройство и ацетиленова бутилка. Виж фигура 1.2. Петелементният анализатор на кръвта FEA е прецизен оптичен аналитичен инструмент.
1.5 Принцип на работа
Атомите в основното състояние на пламъка абсорбират пет елементарни кухи катодни лампи, които излъчват пет резонансни линии, след като спектрацията и фокусирането на конвентната решетка се фокусират върху петте фототръби. Настройката на тока на лампата и отрицателното високо напрежение на фотоелектрическата умножителна тръба позволява светлинната пропускаемост да достигне 99,9%. Измерва се съдържанието на елемента въз основа на абсорбцията на атомите в базовото състояние на резонансната линия.
C = c×A×A + b×A + а
А. абсорбция;
A, b, c са постоянни;
Концентрацията на измерваните елементи;
1.6 Основни характеристики
1.6.2 Спестяване на време, пет елемента композит в една самостоятелно разработена куха катодна лампа, пет елемента в същото време, този инструмент може да измери синхронно съдържанието на мед, цинк, калций, магнезий и желязо в рамките на 10 секунди. Точно, бързо.
1.6.3 Използването на специални реагенти, пропуска сложния процес на предварителна обработка на пробата, намалява замърсяването на пробата и персонала и гарантира точността на данните;
1.6.3 размерът на потока на газ (C2H2) с фиксирано съотношение за подпомагане на горенето, така че съотношението за подпомагане на горенето да не се променя при всяко стартиране на изследователя;
1.6.4 фиксиране на височината на пламъка, така че всяко измерване да има последователни данни;
1.6.5 уникален оптичен дизайн с интегрирана рамка за светлина, фиксираща работната позиция на светлината, освобождаваща анализаторите от работата за коригиране на позицията на светлината, за да направят измерванията по-стабилни и точни;
1.6.6 Този инструмент е оборудван с универсален микрокомпютър, работещ с софтуер FEA, който може да постигне автоматично управление на хоста, да показва различни данни и криви за анализ на монитора и да има функции за печат, съхранение, извличане и преобработка на резултатите от анализа.
1.6 Основни технически показатели
1.6.1 ** Тип: клас I, тип B;
1.6.2 Работна система: интервално натоварване, непрекъсната работа;
1.6.3 входна мощност: 300VA;
1.6.4 модел на топена жица: 3A / 250V (Φ5mm × 20mm);
1.6.5 Брой спектрални канали: пет;
1.6.6 моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен моноклорен
1.6.7 Диапазон на абсорбция: 0-2Abs;
1.6.8 Атомизиращ пламък: предварително смесен едношевен горел;
1.6.9 Метод на измерване: Abs (абсорбция) и концентрация. Метод на четене: моментална стойност, интегрална стойност на върха;
1.6.10 функция за обработка: автоматично нулиране, повторно измерване на пробата, повторно измерване на пробата;
1.6.11 Статистически функции на резултатите: средна стойност, SD (стандартно отклонение) и RSD (относително стандартно отклонение);
1.6.12 Автоматично изключване на ацетилен, когато налягането на въздуха е по-малко от 0,15 MPa, ** автоматично изключване;
1.6.13 с автоматична настройка на отрицателно високо налягане, автоматично калибриране на нулево управление, автоматичен енергиен баланс, компютърен дисплей и функция за печат;
1.6.14 Синхронно измерване: в рамките на 10 секунди се измерва синхронното съдържание на мед, цинк, калций, магнезий и желязо.
1.7 Показатели за ефективност (напр. писане на нови тестови документи)
Елементи Калций Мед Cu Магнезий Мг Железо Fe Цинк Zn
Текущото оптично напрежение% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5%
Широчина на базовия шум < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006
Линейна грешка % <6 <6 <6 <6 <6
Чувствителност A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Относително отклонение на абсорбцията <5 <5 <5 <5 <5
Ограничение на откриване mg/L <0,1 <0,1 <0,8 <0,1
Характеристична концентрация mg/L < 0,06 < 0,06 < 0,06 < 0,7 < 0,06
2 Инсталиране и приемане на инструменти
2.1 Условия за създаване на инструмент*
2.1.1 стайна температура от 5 ° C до 35 ° C;
2.1.2. относителната влажност в лабораторията не е по-голяма от 75%;
2.1.3 вибрации и електромагнитни смущения, използвани от лабораторни инструменти без влияние;
2.1.4 Лабораториите трябва да бъдат отделени от химическите лаборатории, за да се предотврати ерозията на оптичните и прецизните механични компоненти на инструментите с киселини, алкали и други корозивни газове или дим.
2.1.5 Лабораторията трябва да бъде чиста, суха и без прах. Без корозивни газове в помещението, с добро вентилационно устройство;
2.1.6 Работната маса на лабораторията трябва да бъде здраво равна и да не се деформира след поставянето на инструмента. Има достатъчно пространство за свързване на вериги, въздушни пътища и удобни за ремонт инструменти за дебютиране.
2.1.7 Захранване: променливо напрежение 220V ± 22V, честота 50Hz ± 1Hz. Инструментът трябва да има добро свързване, общото съпротивление на свързване < 0.1Ω;
2.1.8 Условия на въздуха:
Въздух: без масло въздушен компресор: 0.23MPa налягане; Номинален обемен поток: 0.3m3 / h ~ 0.9m3 / h;
Ацетилен: Обикновено трябва да се използва чист ацетилен от стоманени бутилки с чистота над 99%. Ацетиленовите стоманени бутилки трябва да се поставят на добре вентилирано място, без дъжд и пряка слънчева светлина, при температура под 35°C и далеч от разпределителни дискове, високонапрежение, кабели и запалими и експлозивни вещества. На мястото на поставянето трябва да има пожарозащитен знак ** и пожарогасител. Използване на газ ** остатъчно налягане не е по-малко от 0,4 MPa;
2.1.9 Компютърен хост (допълнителни части): микрокомпютърна система с процесор над 200 MHz. Настройки на пикселите на монитора: 1280 × 768; и конфигуриране на съвместим с него принтер;
2.1.10. стандартни серии разтвори и стандартни реактиви, предоставени от производителя;
2.1.11 Запалители на огън.
2.2 Инсталиране на инструменти
Свързването на петелементния анализатор на кръвта FEA с различните компоненти трябва да се свързва строго в съответствие с схемата на фигура 1.4. Конкретните стъпки са следните:
2.2.1 да се подготвят три набора от три разединения за захранване, за да се провери напрежението на работното захранване с мултиметър, за да се отговарят на изискванията за използване;
2.2.2 Свързване на компютъра с петелементен кръвен анализатор FEA чрез сериен порт 232;
2.2.3 Свържете компютъра с принтера и извършете тестове за печат.
2.2.4 Свържете въздушния компресор с петелементен кръвен анализатор FEA, свържете го с гумена тръба и затегнете го със стоманен капак, като обърнете внимание на дренажа на въздушния компресор, свързана с долната вътрешна канализация;
2.2.5 Пречистените ацетиленови стоманени бутилки се свързват с ацетиленовия контролер, след което ацетиленовият контролер се свързва с петелементния кръвен анализатор FEA;
2.2.6 В долния край на атомизатора е разположена отпадна течност, на отпадната течност е прикрепена отпадна течност тръба с дължина около 1,5 метра, използвана за отстраняване на отпадната течност, в центъра на тръбата се заобикаля кръг с диаметър около 15 см и се фиксира, в пръстена се добавя малко количество вода, за да се задържи в кръга, образувайки водно уплътнение, за да се предотврати възпалването на ацетиленовия газ от изтича Поставете долния край на отпадната тръба в пластмасова котка или стъклена бутилка и не поставяйте отпадната тръба под повърхността на отпадната течност или директно в канализационната система на лабораторията.
Забележка: Преди запалването трябва да се провери водата в пломбата до *** гравирана линия.
2.2.7 Отворете въздушния компресор за регулиране на работното налягане и след това отворете въздушния вентил на петелементния кръвен анализатор FEA и проверете запечатването на свързващата точка с сапунова вода;
2.2.8 Отворете ацетиленовата стоманена бутилка, регулирайте нормалното работно налягане, отворете ацетиленовия контролер и запалете ацетиленовия пламък, проверете уплътнението на връзката на външния въздушен път с сапунова вода, инструментът автоматично ще направи ** дали има изтичане в инструмента;
2.2.9 след нормалното изключване на въздушните пътища, включите компютъра и петелементния кръвен анализатор FEA, за да проверите дали инструментът работи нормално;
2.3 Приемане на инструменти
2.3.1 Приемане на продукта
Проверка на целостта на всички компоненти на продукта в съответствие с инспекцията на опаковката;
2.3.2 Приемане на продуктите
Инсталирането на софтуера се извършва в съответствие с инструкциите за инсталиране на софтуера, посочени в глава 3, и изпитванията, посочени в глава 4*, за да се изпълнят изискванията за показатели за производителност на инструмента, посочени в 1.7.
3 Софтуер FEA
3.1 Настройки на резолюцията на монитора
Настройка на резолюцията на монитора: 1280 × 768, вижте фигура 3.1.
3.2 Инсталиране на софтуер
При Windows* копирайте софтуера за компресиране FEA на диска *D и го разкомпресирайте в текущата папка (X).
3.3 Стартиране на петелементната анализаторна система FEA
Двойно кликване върху иконата FEA на настолния плот на Windows
Веднага влезте в началната страница на интерфейса на FEA Five Element Analyzer*. Виж фигура 3.3.1. Ако софтуерът не работи правилно, той може да работи правилно след инсталиране на VB6.
Веднага влезте в началната страница на интерфейса на FEA Five Element Analyzer*. Виж фигура 3.3.1. Ако софтуерът не работи правилно, той може да работи правилно след инсталиране на VB6.
4 Условия на инструмента
Кликнете върху картата "Условия на инструмента 1", за да отидете в интерфейса за настройки на инструмента, вижте фигура 4.0.
4.1 Настройка на COM порта
Щракнете върху картата за условия на инструмента, щракнете върху бутона COM за избор на порта, щракнете върху
Бутонът за записване на парола за комуникация, вижте фигура 4.1.
Бутонът за записване на парола за комуникация, вижте фигура 4.1.
4.2 Метод на разреждане на пробата
Добавете 40 μl кръвни проби * 1,00 ml разреждач за кръвни проби. Виж фигура 4.2.
4.3 Точност
Точността показва точността на резултатите от измерването. Виж фигура 4.2.
4.4 Стандартна концентрация
Връзката между серийния номер и концентрацията е показана на фигура 4.4. Петелементният анализатор FEA използва стандартна квантификация на работната крива.
40 μL кръвни проби се добавят в * 1000 μL разреждач. (1+0,040) / 0,04 = 26 пъти
Фигура 4.4 Стандартна концентрация
4.5 Избор на проекти
Избраните елементи на теста могат да показват ** резултатите в печатния отчет и в симулационния печат. Виж фигура 4.5. Когато калциевият спектър за първи път се проникне, се задава измерването на калциевия единичен елемент.
4.6 Настройка на диапазона на измерванията
Единиците за измерване на елементите в кръвта са на фигура 4.6. Измерването на елементите в кръвта трябва да бъде в горната и долната граница.
Изберете "Да" в горната и долната граница на маркировката и маркировките "↓" и "↑" се показват при измерване.
Ако изберете "Не" в горната и долната граница на маркера, маркерите "↓" и "↑" не се показват при измерването, а се показват само измерваните стойности.
4.7 Доклад за веждите
Когато отпечатвате доклад, отпечатвайте „Име на болницата“, „Лекар за изпитване“, „Лекар за изпитване“, „Клинична диагноза“ и „Бележка“. Виж фигура 4.7.
Измерване на петте елемента в кръвта (непрекъснато пробиране)
5.1 Влизане в интерфейса за измерване: вижте фигура 5.1.
5.2 Настройки на тока и пропускаемостта на светлината T100
5.2.1 Настройки на тока на светлината: кликнете
бутон за настройка на тока на светлината 5mA; Щракнете върху бутона ↓, за да намалите тока на светлината; Щракнете върху бутона ↑, за да намалите тока на светлината. Виж фигура 5.1.
бутон за настройка на тока на светлината 5mA; Щракнете върху бутона ↓, за да намалите тока на светлината; Щракнете върху бутона ↑, за да намалите тока на светлината. Виж фигура 5.1.5.2.2 Настройки на прозрачността на светлината T100: кликнете
Бутонът автоматично завършва настройката на отрицателното високо напрежение, необходима за прозрачността на светлината T на 5 фотоелектрически умножителни тръби, която достига 99,9%. Ако пропускаемостта на светлината не достигне 99,9%, щракнете отново върху бутона, за да достигнете 99,9%. Този процес е процес на автоматично балансиране на енергията на фототръбата.
Бутонът автоматично завършва настройката на отрицателното високо напрежение, необходима за прозрачността на светлината T на 5 фотоелектрически умножителни тръби, която достига 99,9%. Ако пропускаемостта на светлината не достигне 99,9%, щракнете отново върху бутона, за да достигнете 99,9%. Този процес е процес на автоматично балансиране на енергията на фототръбата.5.3 Общо време за измерване и интервали за измерване на пробата
Общо време на измерване = интервал за измерване на пробата × 1 + стандартен брой проби + брой проби
Фигура 5.3 Времето за измерване на пробата
5.4 Подгответе стандартен сериен разтвор: отворете капачката на стандартния разтвор № 0, отворете капачката на стандартния разтвор № 1, отворете капачката на стандартния разтвор № 2 и отворете капачката на стандартния разтвор № 3.
5.5 Събиране и подготовка на кръвни проби
Събиране на кръвни проби от 40 μl без коагулация и бързо добавяне * в центрифугирана пластмасова тръба, съдържаща 1 ml пълна кръв пет елемента ** реагент и смесване на антикоагулация.
5.6 Запаляне
5.6.1 Потвърдете, че въздушният път е свързан добре, регулирайте клапана за регулиране на потока на въздушния компресор обратно на часовниковата стрелка до **, отворете захранването на въздушния компресор и регулирайте клапана за регулиране на потока в часовниковата стрелка, така че въздушното налягане да е 0,23 Mpa.
5.6.2 Отворете вентила на ацетиленовата стоманена бутилка и регулирайте вторичния налягател, за да потвърдите, че налягането на ацетилена е 0,03Mpa.
5.6.3 След включване на захранването на ацетиленовото устройство, натиснете бутона *** и запалете горещата глава с запалник.
5.6.4 Регулиране на ацетилена и контролния клапан на въздуха близо до горещата глава, за да се наблюдава стабилността на пламъка, чийто цвят е бел. Размерът е около 6 ml/min.
5.6.5 След запалването пламъкът трябва да бъде наблюдаван още 20 секунди, за да се избегне случайно изгасяне на пламъка поради дължината на ацетиленовата тръба или нестабилността на налягателя, моля, незабавно изключете ацетиленовия контролер, когато се установи, че пламъкът е случайно изгаснал.
5.6.6 За използването на този продукт се използва отделен ацетиленов контролер за управление на ацетиленовия газ, който може да бъде изключен директно в случай на случайно изключване. Ако е необходимо да се запали отново, можете да включите запалника.
5.7 Коригация T = 100
Щракнете върху бутона, изчакайте около 10 секунди, пропускаемостта на светлината достига 95% ~ 105 в диапазона, щракнете върху
Бутонът свършва.
Бутонът свършва.5.8 Разтвори за измерване**, стандартни и пробени разтвори
Времевото положение на жълтата рамка** е точката на четене на абсорбцията на светлината**, при измерване трябва да се постави стабилният сегмент на абсорбцията на светлината в жълтата рамка**.
Вмъкване на абсорбиращата глава в дестилирана вода, щракнете върху
В бутона "Измерване" се появяват следните съвети:
В бутона "Измерване" се появяват следните съвети:
5.9 Абсорбция на разтвори, стандартни разтвори и пробени разтвори, взети от стационарна спектрография**
Прехвърляне на пълната стандартна абсорбция: Щракнете върху бутона "Прехвърляне на абсорбция", за да изпратите автоматично абсорбцията на всички ** разтвори, стандартните разтвори и пробените разтвори в таблицата *.
5.10 Стандартни изчисления
Щракнете върху бутона "Показване на стандартна работна крива" в лентата с инструменти, за да покажете параметрите в уравнението на регресия в таблицата за регресионен анализ, и ако искате да видите стандартната работна крива, щракнете върху бутона в таблицата за стандартна абсорбция. Виж фигура 5.10.
5.12 Описание за преобразуване на единици за съдържание:
1,00 mg/L калций = 1/40,08 mmol/L калций = 0,02495 mmol/L калций = K1
1,00 mg/L желязо = 1/55,847 mmol/L желязо = 0,017906 mmol/L желязо = K2
1,00 mg/L мед = 1000/63,546 μmol/L мед = 15,7366 μmol/L мед = K3
1,00 mg/L магнезий = 1/24,305 mmol/L магнезий = 0,041144 mmol/L магнезий = K4
1.00mg / L цинк = 1000 / 65.38 μmol / L цинк = 15.295 μmol / L цинк = K5
5.13 Формула за изчисляване на съдържанието
Концентрация Cx = Ci ×Ki ×(1,0+0,040) / 0,040
В формата:
Cx - концентрация на йони в кръвната проба;
Ci - концентрацията на ионите в разтвора на пробата, mg/L；
1.0 - обем на разреждащото вещество, mL；
0,04 - обем на кръвната проба, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Избор на проби
Кликнете върху картата за проба 3, за да отпечатате пробен доклад.
5.14.1 Параметри за изготвяне на доклада
Въведете в таблицата за параметри на отчитане на пробата име, пол, възраст, номер на заявлението, номер на медицинската карта, номер на амбулаторното пребиваване, номер на леглото, име на пробата, време на доставка и време на отчитане. Виж фигура 6.15.
5.14.2 Показване на индивидуални параметри за отчитане на пробата
Щракнете върху един ред от клетките в колоната, която се показва, за да се покажат параметрите на доклада за отделна проба, фигура 6.15.
6 Поддръжка и поддръжка
6.1 Почистване на помещенията
Поддържайте хигиената на лабораторията и лабораторната среда, редовно почиствайте лабораторията, за да избегнете всяко огледало да бъде покрито с прах и да повлияе на енергията на светлината. След изпитването трябва да се опаковат изчистени експериментални материали, да се държат киселинните предмети далеч от инструмента и да се поддържа влажността в помещението на инструмента. За да се избегне киселинен газ от корозия на оптичните устройства и мухъл.
6.2 Редовни проверки
6.2.1 Проверете отпадъчната тръба, за да не потопите повърхността на отпадъчната вода в канализацията на отпадъчната тръба и навременно изхвърлете отпадъчната течност.
6.2.1 натрупването на течност от отпадните тръби, след като стигне под боя за спрей, ще направи измерването изключително нестабилно, така че трябва винаги да проверите дали отпадните тръби са отворени и редовно да изхвърляте отпадните течности.
6.2.1 Редовни проверки на ацетиленовия газов път, за да се избегне течеж на газ от стареене на тръбопровода и опасност.
6.2.1 Регулярно проверявайте газовия път, след всяка смяна на ацетиленовите цилиндри трябва да изпитвате течност. Течности, които могат да бъдат проверени за течност, като например сапунова вода, изпитват течност във всички интерфейси, за да наблюдават дали се образуват мехури и да преценят дали тече. Обърнете внимание на редовната проверка на въздушните тръби за наличие на изтичане на газ, методите за проверка вижте метода за проверка на ацетилен.
6.3 Източник на светлина
FEA пет елемента анализатор хост, ако не се използва за дълго време, моля, поддържайте всеки * две седмици за интервал от 1 до 2 часа, за да отворите инструмента и да го загрявате онлайн. за удължаване на срока на употреба. Елементната лампа не се използва за дълго време и няма да може да се използва поради изтичане на газ, изпускане на компоненти и други причини, дори не може да се запали. Ето защо елементарната лампа, която не се използва дълго, трябва да се запаля на всеки 3-4 месеца за 2-3 часа, за да се удължи срокът на употреба и да се гарантира ефективността на елементарната лампа.
6.4 Оптични системи
Оптичните компоненти на външния път често се поддържат чисти и обикновено се почистват по-малко веднъж годишно. Ако на оптичния елемент има прах, може да се използва огледална хартия за почистване; Ако оптичният елемент е замърсен с масло или е пръскан с мръсотии по време на измерване на разтвора на пробата, можете да го изпробвате с предварително потопена смес от етанол и етер (1: 1), която е измита и изсушена, след което сапунът се измива с дестилирана вода и след това се издуха с топки за миене на ушите. По време на почистването забранете на ръцете да търкат метални твърди предмети или да докосват огледала.
6.5 Атомизиращи системи
След всеки анализ, особено след анализ на проби с твърде висока концентрация или силна киселина, незабавно се пръсква дестилирана вода в продължение на няколко минути, за да се предотврати замърсяване или корозия на цилиндрите и горещите глави. След запалването над цялата пукнатина на горелката трябва да бъде син пламък, който гори равномерно. Ако се появи празнина в средата на лентата пламък, като зъб, което означава, че има мръсотии или капки над горещата глава, тогава се изисква почистване, методът на почистване е да се свърже въздуха, затваряне на ацетилен при условие, филтърна хартия, която се вмъква в горещата празнина, внимателно се потърсва; Ако не е добре, можете да премахнете горящата глава и да я измиете с мека четка; Ако се образуват топени топки, може да се използва фина метална пясъчна хартия или острие леко, за да се премахнат отлаганията. Трябва да се обърне внимание, че не може да се обръсне пропуските. Популаторът често се почиства, за да се избегне локално запушване на капилярите на популатора. Ако запушването се случи, ще доведе до намаляване на количеството на разтвора **, стойността на абсорбцията намалява. Ако инструментът временно не се използва, прилагайте твърда хартия, за да покриете шова на горелката, за да се избегне натрупване на пепел. Съответните движещи се части на атомната система трябва да бъдат редовно смазани, за да се гарантира гъвкавостта на повдигането. Въздушният компресор трябва често да пуска вода, да пуска масло,
6.6 Система за въздушни пътища
Използването на фиолетови медни и сребърни части в ацетиленовите газопроводи е строго забранено и маслото е забранено. При изпитване на високи концентрации на меден или сребрен разтвор трябва често да се използва деионизирана вода. Често се освобождава натрупването на вода в сепаратора на въздушния компресор, за да се предотврати влизането на водата в газометра. Когато измерването е завършено, първо трябва да изключите ацетиленовия газ, докато пламъкът на горелката изгасне, след което затворете газовия клапан и затворете въздушния компресор.
6.7 Редовна смяна на застрахователната тръба.
Ако в процеса на използване на продукта не можете да решите други проблеми, моля, свържете се с отдела за следпродажбено обслужване на Daqing Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd., телефон: 0459-8186000.
Приложение 1 Изпитване на ефективността на инструмента (за производствени предприятия)
0 Нормални условия на работа
Работната среда на инструмента трябва да отговаря на:
а) температура на околната среда от 15°C до 30°C;
б) относителната влажност не е по-голяма от 75%;
в) вибрации и електромагнитни смущения, които не засягат използването на инструмента;
г) в помещението няма корозивни газове и има добро вентилационно устройство;
е) Захранване: напрежение 220V ± 22V, честота 50Hz ± 1Hz.
1 Измерване на текущото светлинно напрежение
1.1 Дефиниция на текущото светлинно напрежение: броят и сумата на светлината, когато светлината не влиза. Текущото светлинно напрежение засяга линейността и чувствителността на стандартната работна крива. Броят и сумата на светлината, когато светлината не е въведена, се определят като дифференцирана светлина.
1.2 Метод за измерване на текущото светлинно напрежение: блокирайте светлинния порт, щракнете върху горното меню "Измерване на производителността", времето за измерване е по-голямо от 200 секунди. Щракнете върху бутона "" за да започнете да измервате текущото светлинно напрежение. Виж фигури 1.2.1 и 1.2.2. Щракнете върху бутона за изчисляване на текущото светлинно напрежение.
2 Статичен шум
2.1 Определение на ширината на статичния шум: ширината на статичния шум Hb е 3 пъти по-голяма от стандартното отклонение S на номер ** при състояние на незапалване.
2.2 Формула за изчисляване на статичната ширина на шума: Hb = 3 × S
3 Шум на пламъка
3.1 Определение на ширината на шума на пламъка: ширината на шума на пламъка Hb е три пъти по-голяма от стандартното отклонение S на номера ** при състояние на запалване.
Формула за изчисляване на ширината на шума на пламъка: Hb = 3 × S
3.3 Метод за измерване на широкия шум на пламъка: щракнете върху менюто "Измерване на производителността" на горния слой, времето за измерване е по-голямо от 200 секунди, при състояние на запалване щракнете върху
4 Линейна грешка E
4.1 Определение на линейната грешка E: E = [Σ(100 × dC/C)]/3
4.2 Изчислителна формула: параболна регресия: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Cs = c×A×A + b×A + а
В формата:
c, b, a - постоянни елементи.
А - абсорбция.
5 Чувствителност
Чувствителност: Средната стойност на абсорбцията на стандартния разтвор № 3, измерена седем последователни пъти.
Формула за изчисляване на чувствителността: Чувствителност = As/7
В формата:
As ---- 3 стандартна абсорбция на разтвора.
6 Повтаряне
6.1 Дефиниция за повтаряемост: Относителното стандартно отклонение RSD от абсорбцията на стандартния разтвор № 3, измерена седем последователни пъти.
6.2 Повтарящи се изчисления
В формата:
А ---- 3 стандартна абсорбция на разтвора.
7 Ограничения за откриване
Определение на границата за откриване на DL: е концентрацията на изследваното вещество, еквивалентна на базовата ширина Hb.
Формула за определяне на границата DL: DL = Hb×Cs/A
В формата:
Cs - концентрация на стандартния разтвор № 3;
А - абсорбция на стандартния разтвор № 3;
HB - Широк шум.
8 Характеристични концентрации
Определение на характеристичната концентрация: е концентрацията на измерваните вещества, съответстваща на 99% прозрачност на светлината (абсорбция A = 0,0043648).
Формула за изчисляване на характеристичната концентрация: характеристична концентрация = 0,0043648 × Cs / A
В формата:
Cs - концентрация на стандартен разтвор № 3,
А ---- 3 стандартна абсорбция на разтвора.
9 Методи за измерване на показатели за ефективност
9.3 Запаляне
9.3.1 Немаслен въздушен компресор: потвърдете, че въздушният път е свързан, регулирайте клапана за регулиране на потока на въздушния компресор обратно на часовниковата стрелка до **, отворете захранването на въздушния компресор, регулирайте клапана за потока в часовниковата стрелка, така че въздушното налягане да е 0.23Mpa.
9.3.2 Ацетиленово устройство **: отваряне на вентила на ацетиленовата стоманена бутилка, налягането на първоначалния налягател не може да бъде по-малко от 0,4 MPa, регулиране на вторичния налягател, потвърждаване на налягането на ацетилена е 0,03 Mpa. Натиснете бутона, докато запалите горящата глава с запалник. Регулирайте ацетилена в близост до горещата глава и контролния клапан за въздух, за да наблюдавате стабилността на пламъка, чийто цвят е бел. Размерът е около 6 ml/min.
Забележка: Ако налягането на ацетилен не е в работния диапазон (0,02 Mpa - 0,08 Mpa), устройството за ацетилен ** автоматично изключва източника на въздух, светлината за работа мига, алармата звъни и светлината за индикатор ** е запалена. Пренастройте източника на ацетилен газ на 0.03Mpa, натиснете бутона *** и запалете горещата глава с запалник.
Приложение 2 Реагентни съставки
1 Формулиране на стандартен резервен разтвор (в вентилационен шкаф)
Стандартен резервен разтвор от 2400 mg / L калций: теглете 5,9934 г калций карбонат [CaCO3] на база, сушен 3 часа при 105-110 градуса, в бутилка с капацитет от 1000 ml, бавно добавете 20 ml солна киселина, добавете 200 ml вода, водна баня за нагряване * разтворете, кондентирайте.
300 mg / L стандартен резервен разтвор на мед: теглете 0,3000 г високочиста мед [Cu], добавете * 50 ml чаша за горене, добавете 10 ml чиста вода, бавно добавете 10 ml азотна киселина, електрическа печка с горепосочен огън микровирене * безцветна прозрачност. Добавете 20 ml вода, махнете, охладете, преместите в бутилка с капацитет от 1000 ml и се успокоете.
1.3 1200 mg / L стандартен резервен разтвор на магнезий: теглете 1,2000 г високочист магнезий [Mg], добавете * 50 mL чаша за варене, добавете 10 mL чиста вода, бавно добавете 10 mL солна киселина, електрическа печка с горепосочено микровирене * безцветна прозрачност. Добавете 30 ml вода, махнете, охладете и преместете в бутилка с капацитет от 1000 ml, за да се успокоите.
1.4 15000mg / L стандартен резервен разтвор за желязо: теглете 1,5000g високочисто желязо [Fe], добавете * 100 ml чаша за варене, добавете 10 ml чиста вода, бавно добавете 10 ml азотна киселина, печка горе огън микровирене, бавно капки добавете 10 ml солена киселина за разтвор, * безцветна прозрачност. Добавете 50 ml вода, премахнете, охладете, преместите в бутилка с капацитет от 100 ml и добавете пречистена вода от 600 ml.
1,5 450 mg / L стандартен резервен разтвор на цинк: теглете 0,4500 г високочист цинк [Zn], добавете * 50 ml чаша за варене, добавете 10 ml чиста вода, бавно добавете 10 ml водородна киселина, електрическа печка с горепосочен огън с микровирене * безцветна прозрачност. Добавете 100 ml вода, махнете, охладете и преместете в бутилка с капацитет от 1000 ml, за да се успокоите.
2 Петелементен стандартен резервен разтвор (48 mg / L калций Ca, 6.00 mg / L мед Cu, 24 mg / L магнезий Mg, 300 mg / L желязо Fe, 9.00 mg / L цинк Zn): Добавете стандартен резервен разтвор от 2400 mg / L калций, стандартен резервен разтвор от 300 mg / L мед, стандартен резервен разтвор от 1200 mg / L магнезий 10.00 mL, стандартен резервен разтвор от 15000 mg / L желязо и стандартен резервен разтвор от 450 mg / L цинк и 10.00 mL кондентация.
3 Стандартни решения
3.0 0 ** разтвор (пълна кръв пет елемента ** реагент): абсорбиране на 5,00 ml солна киселина, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, кондензация. Разделят се в пластмасови бутилки от 50 ml. Разпределени в пластмасови центрифугални тръби от 1,00 mL, 1,000 mL на бутилка. 100 броя в 1 кутия. Цялата кръв е редка.
Стандартен разтвор № 1 (0,800 mg / L калций Ca, 0,100 mg / L мед Cu, 0,40 mg / L магнезий Mg, 5,00 mg / L желязо Fe, 0,150 mg / L цинк Zn): абсорбиране на 25,00 ml петелементен стандартен резервен разтвор, добавяне на * 2000ml бутилка с капацитет, добавяне на 10,0 ml солна киселина, кондензация. Разделят се в пластмасови бутилки от 50 ml, всяка от които не е по-малка от 50 ml.
Стандартен разтвор № 2 (1,60 mg / L калций Ca, 0,200 mg / L мед Cu, 0,80 mg / L магнезий Mg, 10,00 mg / L желязо Fe, 0,30 mg / L цинк Zn): абсорбиране на 25,00 ml петелементен стандартен резервен разтвор, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5,0 ml солна киселина, кондензация. Разделят се в пластмасови бутилки от 50 ml, всяка от които не е по-малка от 50 ml.
3.3 Стандартен разтвор № 3 (2,40 mg / L калций Ca, 0,300 mg / L мед Cu, 1,20 mg / L магнезий Mg, 15,00 mg / L желязо Fe, 0,450 mg / L цинк Zn): абсорбиране на 25,00 ml петелементен стандартен резервен разтвор, добавяне на * 500 ml капацитетна бутилка, добавяне на 2,50 ml солна киселина, контаминация. Разделят се в пластмасови бутилки от 50 ml, всяка от които не е по-малка от 50 ml.
4 Стандартни решения (за производствени предприятия)
4.1 240 mg / L калций стандартен разтвор: абсорбиране на 2400 mg / L калций стандартен резервен разтвор 10.00 mL добавяне * 100 mL капацитет бутилка, кондензация.
4.2 30mg / L стандартен разтвор на мед: абсорбиране на 300 mg / L стандартен резервен разтвор на мед 10,00 mL, добавяне * 100 mL капацитетна бутилка, контаминация.
4.3 120 mg / L магнезиев стандартен разтвор: абсорбиране на 1200 mg / L магнезиев стандартен резервен разтвор 10,00 ml добавяне * 100 ml капацитетна бутилка, кондензация.
4.4 1500 mg / L стандартен разтвор на желязо: абсорбиране на 15 000 mg / L стандартен резервен разтвор на желязо 10,00 ml добавяне * 100 ml капацитетна бутилка, кондензация.
4.5 45 mg / L стандартен разтвор на цинк: абсорбиране на 450 mg / L стандартен резервен разтвор на цинк 10,00 ml, добавяне * 100 ml капацитетна бутилка, кондензация.
5 Стандартна течност за приложение (за производствени предприятия) Метод на формулиране 1:
5.1 2.40 mg / L калций стандартен разтвор за приложение: абсорбиране на 240 mg / L калций стандартен разтвор 10.00 ml добавяне * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5.00 ml водородна киселина, кондензация.
5.2 0.300 mg / L меден стандартен разтвор за приложение: абсорбиране на 30 mg / L меден стандартен разтвор 10.00 ml, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5.00 ml водородна киселина, кондензация.
5.3 1.20 mg / L магнезиев стандартен разтвор за приложение: абсорбиране на 120 mg / L магнезиев стандартен разтвор 10.00 mL добавяне * 1000 mL капацитетна бутилка, добавяне на 5.00 mL водородна киселина, кондензация.
5.4 Стандартен разтвор за приложение на желязо от 15,00 mg / L: абсорбиране на стандартен разтвор на желязо от 1500 mg / L от 10,00 ml, добавяне на бутилка с капацитет от 1000 ml, добавяне на 5,00 ml водородна киселина и кондентация.
5,5 0,450 mg / L стандартен разтвор за приложение на цинк: абсорбиране на 45 mg / L стандартен разтвор на цинк 10,00 ml, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5,00 ml водородна киселина, кондензация.
5 Стандартна течност за приложение (за производствени предприятия) Метод на формулиране 2:
5.1 2.40 mg / L калций стандартен разтвор за приложение: абсорбиране на 2400 mg / L калций стандартен разтвор 1.00 ml добавяне * 1000 ml капацитет бутилка, добавяне на 5.00 ml водородна киселина, кондензация.
5.2 0.300 mg / L меден стандартен разтвор за приложение: абсорбиране на 300 mg / L меден стандартен разтвор 1.00 ml, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5.00 ml водородна киселина, кондензация.
5.3 1.20 mg / L магнезиев стандартен разтвор за приложение: абсорбиране на 120 mg / L магнезиев стандартен разтвор 1.00 ml, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5.00 ml водородна киселина, кондензация.
5.4 Стандартен разтвор за приложение на желязо 15.00 mg / L: абсорбиране на 1500 mg / L стандартен разтвор на желязо 1.00 ml, добавяне на 1000 ml бутилка с капацитет, добавяне на 5.00 ml водородна киселина, кондентация.
5,5 0,450 mg / L стандартен разтвор за приложение на цинк: абсорбиране на 45 mg / L стандартен разтвор на цинк 1,00 ml, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 5,00 ml водородна киселина, кондензация.
Приложение 3 Лесна формулировка на стандартен резервен разтвор от пет елемента
(в вентилационен шкаф)
Първо се определят калций карбонат [CaCO3], високочиста мед [Cu], високочист магнезий [Mg], високочисто желязо [Fe] и високочист цинк [Zn] без спектрални смущения с течността за прилагане на реагента за приготвяне, а вълната се използва за приготвяне на оригинален стандартен резервен разтвор от пет елемента.
6 оригинален петелементен стандартен резервен разтвор (2400 mg / L калций - 300 mg / L мед - 1200 mg / L магнезий - 15 000 mg / L желязо - 450 mg / L цинк)
Претежаване на 5,9934 г на базовия калций карбонат [CaCO3], сушен 3 часа при 105-110 градуса, добавяне на * 1000 ml капацитетна бутилка, добавяне на 0,3000 г високочиста мед [Cu], добавяне на 1,2000 г високочист магнезий [Mg], добавяне на 15,000 г високочисто желязо [Fe], добавяне на 0,4500 г високочист цинк [Zn]. Добавете 20 ml вода, бавно капки добавете 20 ml солна киселина, бавно капки азотна киселина 20 ml, оставете 4 часа, ако има неразтворими твърди вещества, капки азотна киселина, * без твърди вещества. Капацитетът на бутилката се оставя в кипяща баня за 1 час, разклащане за 1 минута, добавяне на вода * около 800 ml, охлаждане и кондензация. Тази течност от 10,00 ml е опакована в 1 бутилка с амбиент ** и се съхранява.
2 Петелементен стандартен резервен разтвор (48 mg / L калций Ca, 6,00 mg / L мед Cu, 24 mg / L магнезий Mg, 300 mg / L желязо Fe, 9,00 mg / L цинк Zn): абсорбиране на оригиналния петелементен стандартен резервен разтвор 10,00 mL добавяне * 500 mL капацитетна бутилка, контаминиране.
Приложение 7 Стъклени инструменти за приготвяне на приложения 2 и 3 (за всяка бутилка)
7.1 Чаши и тръби
|
Номер |
Име |
Брой |
Номер |
Име |
Брой |
Номер |
Име |
Брой |
|
1 |
50 ml чаша |
4 |
8 |
80×80 серна хартия |
100 |
15 |
Прозрачна лента |
1 тома |
|
2 |
100 ml чаша |
1 |
9 |
Реагентни стойки |
Един |
16 |
Измиване на бутилки |
Един |
|
3 |
10ml пипета |
10 |
10 |
500W регулируема печка |
Един |
17 |
Смучене на топката |
Един |
|
4 |
25ml пипета |
1 |
11 |
Дължина 200 диаметър 10 стъклени пръчки |
Един |
18 |
Хартия за етикети |
3 снимки |
|
5 |
10ml смукачка |
10 |
12 |
10L бутилка |
Един |
19 |
Бутилки за отпадъци |
Един |
|
6 |
50ml пластмасова бутилка |
Двадесет. |
13 |
Дейонизирана вода (пластмасова кутия от 20 л) |
20 л |
20 |
Лепилни ръкавици |
1 плащане |
|
7 |
Малки ножици |
Един |
14 |
Филтърна хартия |
1 кутия |
21 |
Анализ на скалата |
Един |
7.2 капацитет бутилки 20 с етикети
|
Име |
Брой |
Етикети |
|
|
1000 ml капацитетна бутилка
|
13
|
2 400 mg/L стандартен резервен разтвор на калций |
6 Оригинален стандартен резервен разтвор от пет елемента
2400 mg/L калций
300 mg / л мед
1200 mg/л 镁
15000 mg/L желязо
450 мг/л цинк)
|
|
1.2 300 mg / L стандартен резервен разтвор на мед |
|||
|
1.3 1200 mg/L магнезиев стандартен резервен разтвор |
|||
|
1,5 450 mg / L стандартен резервен разтвор на цинк |
|||
|
Изготвяне на стандартен резервен разтвор от пет елемента |
|||
|
0** Разтвор |
|||
|
Стандартно решение № 2 |
|
||
|
5.1 2.40 mg / L калций стандартен разтвор за приложение |
|
||
|
5.2 0.300 mg / L стандартен разтвор за прилагане на мед |
|
||
|
5.3 1.20 mg/L магнезиев стандартен разтвор за приложение |
|
||
|
5.4 15.00 mg / L стандартен разтвор за приложение на желязо |
|
||
|
5,5 0,450 mg / L стандартен разтвор за приложение на цинк |
|
||
|
500 ml капацитетна бутилка |
1 |
Стандартно решение № 3 |
|
|
2000ml капацитетна бутилка |
1 |
Стандартно разтвор № 1 |
|
|
100ml капацитетна бутилка
|
6
|
1.4 15000 mg / L стандартен резервен разтвор на желязо |
|
|
4.1 240 mg/L калций стандартен разтвор |
|
||
|
4.2 Стандартен разтвор от мед 30 mg/L |
|
||
|
4.3 120 mg/L магнезиев стандартен разтвор |
|
||
|
4.4 1500 mg / L стандартен разтвор на желязо |
|
||
|
4.5 45 mg/L стандартен разтвор на цинк |
|
1.7 Петелементни спектрални данни
Таблица 1.8.1 Петелементни спектрални данни
|
Елементи |
Калций Ca |
Меден Cu |
магнезий Mg |
Железо Fe |
цинк Zn |
|
Спектър nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252.3 пъти чувствителност |
213.86 |
|
Атомна маса |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Базови елементи |
Калций карбонат |
Високочиста мед |
Магнезиев оксид |
Амониев субжелязен сулфат |
Високочистен цинк [Zn] |
|
Молекуларна формула |
CaCO3 |
[С] |
МГО |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
Молекуларно тегло на базовото вещество |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Широчина на разреза nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 Растерни данни
Диаметърът на кръга на Ролан = 224.000 мм, броят на линиите / мм = 1200, ъгълът на влизане = 0, спектралните данни се виждат в таблица 1.9. Спектралната позиция се вижда на фигура 1.9.
Таблица 1.9 Спектрални данни
Онлайн запитване
-
Контакти
-
Компания
-
Телефон
-
Имейл
-
WeChat
-
Код за проверка
-
Съдържание на съобщението
-